製薬企業の方へ

緊急安全性情報・安全性速報、回収情報

• 速やかに薬品情報室へ電話及び電子メールでご連絡ください。

製品情報の改訂・変更（効能効果・用法用量の追加、添付文書改訂、適正使用に関する案内、販売名変更、包装変更など）

• 電子メールでお送りください。
  （電子メール添付不可能な情報は、薬品情報室にご送付ください。）

新薬について（製造販売承認取得、新発売のお知らせなど）

• 承認取得及び新発売の案内は電子メールでお送りください。
  （電子メールに添付不可能な情報は、薬品情報室にご送付ください。）
• 発売時には指定する資料と部数（※）をまとめて薬品情報室にご送付ください。
• ヒアリングをお願いする場合があります。
  その際には指定する資料と部数（※）をまとめて薬品情報室にご送付ください。

※資料と部数の詳細は電子メールで薬品情報室にご確認ください。

電子メールは、yaku-pha*h.u-tokyo.ac.jp (*を@に変えてください)
薬剤部 薬品情報室 宛にお願いします。